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工商時報【蘇嘉維╱台北報導】
受樂視帳款影響，IC通路商文曄（3036）於去年第四季一次性提列呆帳損失5億元，稅後淨利從原先6.15億元降至1.98億元，每股盈餘也從1.31元降至0.42元，連帶也影響全年稅後獲利降至17億元，寫下近3年來低點。
雖然去年受到樂視打擊，但文曄對於今年展望相當樂觀，預期營收可望逐季成長，驅動力除了既有的通訊產品線外，今年也將會有新通訊產品挹注，加上汽車電子應用逐漸攀升，PC領域下滑也逐漸趨緩，因此期盼今年業績能寫下比去年更好的佳績。
文曄於昨（9）日召開法說會，並公告去年第四季財報，合併營收454.52億元、季增9.99％，超過公司精選優惠原先預估高標，創單季營收歷史新高紀錄，不過因提列樂視的呆帳損失約5億元於營業費用，合併稅後淨利約1.98億元，每股稅後淨利約為0.42元。
文曄表示，對樂視的應收帳款約7億元，公司基於保守會計原則，並考量到樂視籌資與供應商之間的關係，因此決定提列5億元呆帳，剩餘部分相信客戶哪裡便宜會償還金額，短期內也將不會再提列呆帳，對未來幾季的財報不會造成衝擊。
去年全年度自結合併營收約1,441.47億元、年增率約26.89％，刷新年度營收歷史紀錄，合併稅後淨利約17.00億元，獲利創下近3年來低點，全年稅後每股盈餘約3.61元。
展望今年第一季，文曄預估，單季營收將介於360～380億元間，毛利率介於4.65％～4.85％之間。其中通訊領域因客戶庫存季節性調整，將較前一季有較多下滑，其次是PC和消費類產品也將呈現季節性下滑，而工業及汽車電子預期與前一季大致持平。
（中央社記者韓婷婷台北4日電）生華生物科技今天宣布，CX-4945全新小分子抗癌藥已經取得美國食品藥物管理局(FDA)，以膽管癌為適應症的孤兒藥資格認定(Orphan Drug Designation)。
美國FDA孤兒藥發展辦公室(Office of Orphan ProductsDevelopment, OOPD)其實在去年12月22日，就已經正式發函通知生華美國子公司，CX-4945已經通過審查，取得膽管癌孤兒藥資格認定，但適逢美國聖誕節及新年連假，生華於今天才接獲正式通知信函。
CX-4945是一種全新的小分子藥物，在癌細胞DNA進行損傷修復的機制中，可抑制蛋白激(酉每)CK2的活性，藉此阻斷癌細胞的自我修復能力，進而增強化療藥物毒殺癌細胞的效果，達到抗癌作用。CX-4945在晚期膽管癌的治療上，證明了它相當有利的安全性和藥效性。
膽管癌是一種罕見卻相當惡性的膽道癌症，在亞洲發病率是美國的十倍，但是早期發現不易，目前能有效治療的方式有限，5年平均存活率只有20%。
美國食品藥物管理局(FDA)對於罕見疾病具有診斷或治療展現潛力的藥物或檢測產品，給予孤兒藥的資格認定，以激勵藥物研發機構開發治療罕見疾病的藥物。在美國，罕見疾病的定義是病患數少於20萬名的疾病，經美國FDA認定為「孤兒藥」的藥品，可享有7年的獨賣權。
孤兒藥資格代表生華未來有機會透過較具彈性的審查制度申請藥品上市，加速CX-4945於膽管癌治療的發展。
生華生技總經理宋台生表示，CX-4945孤兒藥資格認定對生華在膽管癌治療的研發及法規策略是一項重要的里程碑。生華CX-4945在第一期臨床試驗中，對膽管癌病人是有臨床效益的，期待第二期臨床試驗的療效數據出爐。1060104
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